試驗

民進黨立委林淑芬今天在立院衛環委員會說，衛福部招募疫苗受試有宣傳疫苗安全嫌疑，質疑衛福部說謊；食藥署長吳秀梅則說，從未說過受試很安全，備詢時稱林淑芬質詢時間截止，雙方針鋒相對，場面火爆。立法院社會福利及衛生環境委員會今天邀請衛生福利部、原住民族委員會、國軍退除役官兵輔導委員會就「長照2.0執行現況與檢討」進行專題報告，食藥署長吳秀梅也應邀出席。

台灣武漢肺炎疫苗臨床試驗意向登記將滿2萬人。國民黨籍立委蔣萬安今天質疑，衛福部公開招募有違法之虞。衛福部說，武漢肺炎屬重大疫情，為疫苗求快才設意願平台，並非招募。    國內3支武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）候選疫苗最快年底進入二期臨床試驗，各家疫苗廠預計收案 3500 人以上，為避免受試者招募不易而使臨床試驗推遲，中央流行疫情指揮中心 11 日宣布成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」，盼加速疫苗業者收案速度。

為加速武漢肺炎疫苗研發，政府首度成立臨床試驗意向登記平台，學者質疑違背食藥署要求不得以記者會招募受試者規定。食藥署今天說，此為因應緊急疫情做出的國家整體防疫措施。國內3支武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）候選疫苗最快年底進入二期臨床試驗，各家疫苗廠預計收案 3500 人以上，為避免受試者招募不易而使臨床試驗推遲，中央流行疫情指揮中心 11 日宣布成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」，盼加速疫苗業者收案速度，截至目前登記人數已超過1萬…

國內3支武漢肺炎候選疫苗最快年底進入二期臨床試驗，政府首度出面為業者成立受試者招募平台，平台上線不到1天，今天上午 11 時許登記人數突破1萬人。國內武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫苗研發如火如荼，各家疫苗廠二期臨床試驗預計收案 3500 人以上，為避免受試者招募不易而使臨床試驗推遲，中央流行疫情指揮中心昨天成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」，加速疫苗業者收案速度。

指揮中心成立國產武漢肺炎疫苗受試者招募平台，衛福部長陳時中今天表示，自己也很樂意登記為受試者，但要再了解限制規定。台灣的疫苗研發進度，目前資料看起來樂觀，但還要再確保疫苗的有效與安全性，仍有些變數。為加速國產武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫苗臨床試驗，中央流行疫情指揮中心昨天宣布成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」，目標在 11 月 30 日前募集超過2萬人。

指揮中心今天起開放願參與武漢肺炎疫苗的受試者上網登記。專家諮詢小組召集人張上淳強調，受試者除有車馬、營養費補助，萬一打出問題也將無條件治療，並由保險理賠。中央流行疫情指揮中心今天宣布成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」，將於 11 月 11 日至 11 月 30 日接受有意願成為受試者的民眾前來登記，目標募集2萬人以上，盼加速疫苗臨床試驗，以儘早達成國產疫苗國產國用的目標。

為加速國產武漢肺炎疫苗臨床試驗，指揮中心成立受試者招募平台，不到2小時登記人數已破千人，但食藥署呼籲，有特定疾病及最近剛手術、治療中癌症患者等不建議登記。為防國產武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）疫苗臨床試驗因難以招募受試者卡關，中央流行疫情指揮中心今天宣布成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」（ https :// twcvt . fda . gov . tw / COVID19 / index . aspx…

巴西衛生主管機關今天表示，一名自願受試者出現「不良事件」後，已暫停中國研發的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗在巴西的臨床試驗。法新社報導，巴西國家衛生監督局（ Anvisa ）聲明表示，在 10 月 29 日出現一起嚴重的不良事件後，判定中斷 CoronaVac 疫苗的臨床試驗。巴西國家衛生監督局表示，基於隱私規範無法提供細節，但這類不良事件包括死亡、可能致命的副作用、嚴重殘疾、住院、先天缺陷與其他「臨床上重大事件」。

全球無不渴望疫苗解救新型冠狀病毒疫情，但世界衛生組織（ WHO ）的首席科學家直言，年輕與健康族群應有心理準備，可能要多等一年到 2022 年，才有機會輪得到接種。「華盛頓郵報」報導，兒科醫師與臨床科學家出身的世衛專家史瓦米那尚（ Soumya Swaminathan ） 14 日在一場世衛的線上 QA 會議裡說：「人們心裡的如意算盤是『等明年1月1日或4月1日我就能打到疫苗，然後就能重拾往日正常生活啦』可惜，到時不會是這樣的。」

繼嬌生集團之後，美國藥廠禮來也因潛在安全疑慮，中止最後階段的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）臨床試驗。 24 小時內兩家藥廠相繼對試驗喊卡，科學家漫長抗疫之路再遇挫敗。禮來公司（ Eli Lilly ）已針對一起不明事件，暫停旗下實驗室製抗體對住院患者的第3階段臨床試驗。前一天，美國醫藥大廠嬌生集團（ Johnson & Johnson ）也因一名受試者出現不明原因疾病，而暫停 COVID-19 疫苗的第3階段試驗。