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病毒

疫苗未獲EUA 聯亞將提申訴以Delta變異病毒做試驗

疫苗未取得緊急使用授權( EUA ),聯亞生技晚間表示,將向 CDE 及 TFDA 申訴,提議以 Delta 變異株同時比較聯亞疫苗與 AZ 疫苗所產生的抗體力價,並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗,客觀評估中和抗體保護力。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午宣布,聯亞生技的 COVID-19 疫苗 UB-612 因中和抗體效價偏低,經專家審查認為未達緊急使用授權( EUA )標準,無法取得 EUA 。