科興疫苗

中國外交部發言人汪文斌今天說，繼5月7日中國國藥 COVID-19 疫苗通過審批後，中國科興公司的疫苗再次獲世衛組織緊急授權，證明中國有關疫苗和技術路線的「安全性和有效性」。汪文斌下午在中國外交部例行記者會作上述表示。他並稱，中國「在自身人口基數巨大，疫苗供應十分緊張的情況下」，已向國際社會提供了超過3.5億劑疫苗，包括向 80 多個國家提供疫苗援助，向 40 多個國家出口疫苗，同時中方還與多個發展中國家開展合作生產，迅速推進疫苗的大規模生產。

中國生產的科興疫苗，獲世界衞生組織批准列入「緊急使用清單」。世衛新聞稿表示，科興疫苗符合安全、功效及製造的國際標準，並建議該疫苗用於 18 歲及以上人群。世界衛生組織（ WHO ）中文網站1日公布新聞稿表示，世衛組織批准科興-克爾來福 COVID-19 疫苗可用於緊急使用，從而使各國、資助者、採購機構和社區確信該疫苗的安全性、效力和生產符合國際標準。

土耳其衛生部長克扎證實，伊斯坦堡出現新型冠狀病毒印度變種病毒株5起病例。媒體報導在中國政府要求下，科興疫苗未依約出貨，公衛專家憂心變種病毒將在土耳其迅速散播。克扎（ Fahrettin Koca ）於衛生部 2019 冠狀病毒科學諮詢委員會議後，今晚在記者會中表示：「我們在伊斯坦堡的5位公民中觀察到印度變種病毒，此一變種在我國是首次出現，已經將病例隔離。」

巴西媒體報導，聖保羅大學的研究結果顯示，醫院員工接種 CoronaVac 疫苗後的染疫有症狀的確診病例比未接種者低 50 .7%至 73 .8%。另一項在亞馬遜州的研究顯示，這種疫苗對巴西變種病毒株P.1有 50 %的免疫效用。 CoronaVac 疫苗是聖保羅州衛生廳旗下布坦坦研究所（ Instituto Butantan ）與中國北京科興控股生物技術公司（ Sinovac Biotech ）合作研發的抗 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ，武漢肺炎）疫苗。

林鄭月娥上午出席行政會議前對媒體表示，本地至今出現多起接種 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗後的死亡及中風個案，但根據官方委任的「新冠疫苗臨床事件評估專家委員會」評估，這些個案都與接種疫苗沒有直接關係。

歐洲傳接種 AZ 疫苗後釀血栓事件，其中關聯性仍待調查。指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今天表示，未來幾天是重要觀察期，若兩者真有關聯，將研議調整接種條件。丹麥、挪威及冰島昨天宣布暫時停用 AZ 疫苗，因為部分武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）患者接種這支疫苗後出現血栓，引發各界擔憂。

由於憂慮疫苗的嚴重副作用，香港接種 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗的比率由初期的逾9成，跌至昨天的7成2。統籌疫苗施打計畫的公務員事務局局長聶德權今早在商業電台節目上說，市民關注及憂慮接種疫苗後出現的嚴重副作用或死亡個案，這些憂慮反映在接種率上。他說，施打計畫展開初期，市民已預約並最終前往接種疫苗的比率超過9成，但昨天下跌至7成2。

日前再度有香港民眾注射中國科興疫苗後、身體產生嚴重不適。對於科興疫苗的死亡案例是否會讓亞洲疫情生變，衛福部長陳時中今天說，不管哪個國家的疫苗都是大量接種、並有死亡案例，目前沒有直接證據顯示是由疫苗致死。香港繼2名民眾注射中國科興疫苗後死亡，港府日前又通報2名民眾在注射同款疫苗後，身體產生嚴重不適的案例，據港媒報導，這2人都被送入加護病房治療，其中1人目前情況危急。