歐盟藥品管理局

歐盟藥品管理局（ EMA ）今天公布評估結論，認定 AZ 疫苗「安全、有效」，但無法完全排除疫苗與少數罕見血栓的關聯。雖然德、法等國決定恢復施打，但仍難讓所有歐洲國家釋疑。「華盛頓郵報」報導，歐盟藥管局表示，他們調查歐洲與英國 2000 萬人接種阿斯特捷利康（ AstraZeneca ）/牛津大學新型冠狀病毒疫苗後引發的 25 宗罕見血栓案例，內含9起死亡。出現的罕見血栓包括一種腦血栓與另一種造成體內多數血管阻塞的情況。

牛津 AZ 武漢肺炎疫苗完成檢驗封緘，最快 22 日開打。疫情指揮中心發言人莊人祥今天表示，目前規劃在全台 57 家醫院設置接種點，各縣市至少都有1家，提供專責醫院醫事人員就近接種。牛津大學攜手阿斯特捷利康（ AZ ）藥廠研發的武漢肺炎疫苗，首批抵台的 11 .7萬劑疫苗今天正式完成檢驗封緘，最快 22 日開放第一線醫事人員接種。

疫情指揮中心指揮官陳時中表示，首批 AZ 疫苗預計今天傍晚完成無菌試驗、明天封緘。指揮中心發言人莊人祥說， 19 日將召開專家會議檢視安全性資訊，並決定何時開打。首批抵台的 11 .7萬劑牛津 AZ 疫苗正由衛生福利部食品藥物管理署進行檢驗封緘，目前7項檢驗已有6項合格，只差無菌試驗仍在進行中，中央流行疫情指揮中心陳時中日前指出，根據食藥署報告的最新進度，無菌試驗大約 17 日可以完成。

世界衛生組織（ WHO ）今天表示，世衛疫苗安全專家明天將開會討論英國阿斯特捷利康公司（ AstraZeneca ）研發的疫苗相關問題，不過目前各國應繼續施打此種疫苗。現已有若干國家因擔心造成血栓，而暫停為國民接種阿斯特捷利康生產的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID － 19 ）疫苗。世衛首席科學家史瓦米那尚（ Soumya Swaminathan ）在記者會說：「我們不希望大家恐慌，我們建議，目前各國繼續施打 AZ 疫苗。」

荷蘭衛生官員表示，在丹麥和挪威相繼傳出「可能的副作用」後，荷蘭已從今天起暫停使用阿斯特捷利康（ AstraZeneca ）生產的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗，為期2週。法新社報導，荷蘭衛生部透過聲明表示：「根據新資訊，荷蘭藥品管理局（ Dutch Medicines Authority ）已建議暫停施打 AZ 疫苗，作為預防措施並等候進一步調查。」

歐洲傳接種 AZ 疫苗後釀血栓事件，其中關聯性仍待調查。指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今天表示，未來幾天是重要觀察期，若兩者真有關聯，將研議調整接種條件。丹麥、挪威及冰島昨天宣布暫時停用 AZ 疫苗，因為部分武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）患者接種這支疫苗後出現血栓，引發各界擔憂。

特派專欄歐洲聯盟（ EU ）因為阿斯特捷利康公司供貨減量，不惜採取緊急措施保衛疫苗，雖然短時間內就遭遇大力抗議而收手，但倉促間判斷錯誤，威脅扣下英國的救命疫苗，引發強烈反彈。這場疫苗保衛戰起於1月 22 日阿斯特捷利康公司（ AstraZeneca ）通知歐盟，今年第一季對歐盟的供貨量將減少高達約 60 %，且說因與英國更早簽約，合約中有保證供貨條款，因此會優先供貨給英國，而與歐盟簽的合約只是「盡力而為」提供疫苗。

德國衛生部長今天表示，歐洲聯盟專家團認為，現有的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗能有效對抗在英國發現，會快速蔓延的新型病毒株。德國衛生部長史巴恩（ Jens Spahn ）告訴德國第二電視台（ ZDF ），「歐洲當局專家會談內容」指出，「根據我們目前所知的一切」，新型病毒株「對疫苗沒有影響」，疫苗「仍具相同效力」。

全球 COVID-19 疫苗大作戰英國2日搶下全球頭香，成為第一個批准使用輝瑞大藥廠（ Pfizer ）研發的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗，也將是第一個展開 COVID-19 大規模預防接種計畫的西方國家。不只美國輝瑞和德國 BioNTech 聯手研發的疫苗，美國生技廠商莫德納（ Moderna ）以及英國阿斯特捷利康（ AstraZeneca Plc ）的試驗數據同樣顯示，他們實驗性疫苗可以有效預防新型冠狀病毒。

歐洲聯盟藥品管理局（ EMA ）今天表示，將在 12 月 29 日前決定是否核准首批 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗的緊急使用授權，這讓歐洲國家有了展開疫苗接種計畫的明確時程。法國總統馬克宏（ Emmanuel Macron ）宣布，法國規劃於 2021 年初替最脆弱及最易暴露在病毒風險中的群體優先施打疫苗，接著在4月到6月替其餘人民施打。