美國製藥大廠輝瑞（ Pfizer ）1 月向日本政府厚生勞動省提出 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）口服藥批准申請，預計最快明天在厚勞省專家會議上獲批准。
日本放送協會（ NHK ）報導，輝瑞提出申請的是 COVID-19 抗病毒藥品 Paxlovid 口服藥，這是以輕度到中度的 COVID-19 確診患者為對象，能防止患者演變為重症。
根據去年 12 月輝瑞公布的臨床實驗分析，有重症化風險的患者在發病 3 天內服用 Paxlovid 口服藥，對重症和死亡的防護力達 89 %。此外，有關對 Omicron 變異株的效果，在實驗室中也確認了有助於抑制病毒增生。
日本政府原則上將向輝瑞採購約 200 萬人份 Paxlovid 口服藥，明天厚勞省專家會議將進行審核，預計可獲准用藥。一旦獲准，將是日本境內繼美國大藥廠默沙東（ MSD ）口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」（ Molnupiravir ）後獲准的第 2 種口服藥。
不過， Paxlovid 口服藥與部分藥物一起服用的話，可能會產生不必要的強力效果，對健康造成不良影響，因此民眾在與其他藥物合併服用時須特別注意，厚勞省將慎重審議用藥條件。
（新聞資料來源 : 中央社）
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