台北市長柯文哲今天質疑台灣沒有感染案例，所以武漢肺炎疫苗臨床試驗不會成功。指揮中心發言人莊人祥表示，如果廠商有意願，可在國外疫情區合作第三期臨床試驗，目前第二期試驗若順利，疫苗也可以緊急授權加速上市。
柯文哲今赴台北市議會總質詢，國民黨議員徐弘庭詢問柯文哲對衛生福利部招募疫苗受試的看法。柯文哲認為，問題是沒病人做為實驗組，「這全部都變（健康者）對照組？」很奇怪，以他來看最好的結果是把疫苗賣掉、獲利了結。
柯文哲指出，臨床試驗分第一期、第二期、第三期（ Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）， 他的專業意見是「 Phase I做完（疫苗）就應該賣掉」、「因為我們根本就沒有感染的 case ，我們怎麼做？」這樣臨床試驗進不了第三期，所以不會成功。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥晚間受訪時表示，目前指揮中心成立的疫苗臨床試驗意向登記平台，是針對第二期臨床試驗，第二期本來就不須對照組，而所有國家的臨床試驗都必須進入第二期。
他說，至於廠商後續會不會進行第三期，或如果第二期進展順利、不排除緊急授權（ EUA ）加速上市，台灣跟美國對於受試者人數及安全性要求標準一致。
日前專家會議訂定台灣疫苗 EUA 的標準是「於第二期臨床試驗受試者至少 3000 人， 3000 名受試者於接種最後1劑試驗疫苗後，至少追蹤1個月的安全性資訊，且試驗中所有受試者的追蹤時間中位數至少2個月」。
莊人祥說，若廠商沒有意願以第二期臨床試驗結果申請國內 EUA ，可依一般常規查驗登記要求進行三期臨床試驗，屆時廠商可與國外合作，找尋合適受試者以利實驗進行。
（新聞資料來源 : 中央社）
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