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乾癬患者分享罹病困境 曾自責無能盼需求受重視

圖片來源:中央社

「妳沒救了」4 個字開啟小鈺和乾癬纏鬥多年的未竟之役,她分享自己曾深陷自責,連家人關懷都難以承受,回想一路走來忍不住哽咽。乾癬患者普遍面對工作、人際困境,需要理解和關心。

在每年 10 月 29 日是世界乾癬日(World Psoriasis Day)前夕,台灣乾癬協會今天舉辦「全民健康覆蓋之下 正視乾癬性疾病治療需求」論壇,盼喚起大眾對乾癬議題重視。

乾癬是一種慢性自體免疫失衡的疾病,因發炎反應導致皮膚細胞不正常增生,使得皮膚外觀紅腫、脫屑,有些病友也會併發乾癬性關節炎,疼痛讓行動受限。

皮膚外顯的病灶讓社會大眾常誤認乾癬是傳染病,但事實上,乾癬並不會傳染。秋冬季節是乾癬惡化和好發的季節,據統計,台灣乾癬患者約 20 萬人,每年新增約 3000 人。

36 歲病友小鈺現身分享和病魔纏鬥的心路歷程,她才開口,坐在一旁的媽媽已泣不成聲。

小鈺 19 歲剛上大一那年,正值花樣年華卻發現自己好像有頭皮屑,少女心思敏感趕緊就醫,因初期症狀不明顯,直到連後頸等其他部位皮膚都開始出問題,才確診真正的病因:乾癬。

「妳沒救了。」醫生砸下這 4 個字讓她和陪看病的媽媽一頭霧水,心想怎麼就沒救了呢。儘管天性樂觀,小鈺談到病況惡化最嚴重的那段日子,仍幾度哽咽。

為了不要成為家人負擔,原本就讀農業相關科系的小鈺,毅然選擇從事後端工程師,爭取不出門也能養活自己機會,未料發病關節腫如麵包,別說敲打鍵盤,連開門都做不到。

她陷入深深自責情緒中,就算理智上知道是因為生病,依然不斷懷疑是不是太無能才變成這樣,親友關懷更成了難以承受之重,她沒有辦法外出,也無法忍受和家人相處太長時間,心門緊緊封閉。

「乾癬共病與心理健康,是患者面臨的挑戰。」林口長庚醫院主治醫師黃毓惠專題演講指出,病友經常遭受社會的歧視和誤解,導致心理上也受到重大衝擊。乾癬不僅是一個皮膚問題,同時也包含關節及共病問題,它嚴重影響到病友的生活品質、心理健康,甚至學習和職業生涯以及廣大的親友。

台灣乾癬協會秘書長王雅馨發表一份問卷,協會在今年 8 月 15 日至 9 月 15 日期間,針對乾癬和乾癬性關節炎病友進行調查,有效問卷數共 505 份,其中男性占 46%、女性占 54%,年齡平均分布在 25 至 65 歲間,教育程度以大學為主(61%),其次為高中(23%)、碩博士(14%)與國中國小(2%)。

調查結果顯示,逾 5 成病友在停藥後 3 個月內,出現乾癬症狀又再變嚴重的現象,且約 4 成病友認為會影響工作、兩性關係,更有高達 75% 病友經檢查後才知道有乾癬性關節炎。

黃毓惠表示,過去 10 年如乾癬和乾癬性關節炎陸續有新藥物出現,雖然健保近年放寬生物製劑給付條件,但受限條件,部分患者治療 2 年後仍得下車。

台灣乾癬協會理事長柯怡謀呼籲,健保乾癬生物製劑中斷使用的方式,並不符合現今皮膚科醫學會 2017 年版的乾癬治療的醫療共識,政府應正視乾癬性疾病治療需求,投入更多資源,通過確保病友都能夠在適當時間獲得適當支持和治療。

(新聞資料來源:中央社)

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