成大發現抑制病毒感染 開創武漢肺炎治療新途徑

武漢肺炎肆虐全球，成功大學團隊今天宣布，成功研究發現人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白（ rfhSP-D ），可抑制新型冠狀病毒 SARS-CoV2 感染，開創武漢肺炎治療的新途徑。

這項成果是成大醫學院特聘教授王志堯研究團隊，研究過敏及黏膜免疫發現 rfhSP-D 可抑制 SARS-CoV-2 感染，讓武漢肺炎（ 2019 冠狀病毒疾病， COVID-19 ）的預防與治療有了重大突破，且被國際知名免疫學雜誌 Frontier in Immunology （免疫前沿）接受，並申請美國專利。

王志堯研究團隊指出，人類肺泡表面蛋白D（ SP-D ）主要表現在肺部的黏膜表面，是一種具有潛力的先天性免疫分子，可透過免疫監控對抗肺部病原體的入侵。研究證實，嚴重急性呼吸道症候群（ SARS ）冠狀病毒患者血清中含有較高含量的 SP-D ，而 SP-D 能夠辨識 SARS 冠狀病毒表面的醣化棘狀蛋白（ Spike protein ），並與 SARS 冠狀病毒的 HCoV-229E 病毒株相互作用，以抑制病毒感染人類支氣管上皮細胞。

王志堯研究團隊發現， rfhSP-D 可對抗多種病毒病原體的感染，包含A型流感病毒和人類呼吸道合胞病毒。研究顯示， rfhSP-D 能夠辨識 SARS-CoV-2 表面的棘狀蛋白（ S1 ）；當 SARS-CoV-2 感染時，病毒表面的棘狀蛋白會與宿主細胞表面受體（ ACE2 ）結合，隨之進入細胞內感染。

王志堯研究團隊大量使用 ACE2 的細胞株，證實 rfhSP-D 可抑制 SARS-CoV-2 表面 S1 與 ACE2 的相互作用。研究團隊進一步利用偽病毒系統，表現 SARS-CoV-2 S1 的病毒顆粒，來模擬 SARS-CoV-2 感染細胞的過程，發現 rfhSP-D 可抑制此病毒感染，確認 rfhSP-D 對人類具有保護效果。

這項研究成果彰顯出 rfhSP-D 在 SARS-CoV-2 感染中的治療潛力，未來值得在小鼠動物模式中進行臨床前研究，在武漢肺炎的預防和治療上持續邁進。

（新聞資料來源 : 中央社）