杏國新藥今天公告，研發中新藥 SB 05 PC（EndoTAG- 1 ）通過中國國家藥品監督管理局 (NMPA)，准予執行胰臟癌一線用藥第三期人體臨床試驗。預計一切順利可以在 2021 年第 4 季完成。
杏國新藥表示，根據世界衛生組織（WHO）統計， 2018 年中國新增胰臟癌病患約 11.63 萬人、胰臟癌身亡人數約 11.04 萬人，胰臟癌的現有藥物仍無法有效提升整體存活率，是嚴重未被滿足的醫療需求。
杏國指出，新藥 SB 05 PC在中國申請胰臟癌一線用藥，進行第三期人體臨床試驗時，杏國無須支付權利金，若一切順利預計 2021 年第 4 季完成第三期臨床試驗，並將向中國國家藥品監督管理局申請新藥查驗登記審核。
杏國表示，因生活習慣與壓力等因素，中國的一線城市上海、北京等地，胰臟癌發生率與身亡率均較高，隨著中國的國民所得提高，對胰臟癌治療也更為積極，將布局病患較多的重點城市，開設臨床試驗中心。針對中國市場，杏國表示，不排除尋找當地合作夥伴，洽談新藥授權。
根據國際醫藥專業統計機構 IQVIA 數據顯示， 2018 年中國抗腫瘤藥物的市場規模為人民幣 833 億元，抗腫瘤治療手段以傳統化學藥物為主。
（新聞資料來源 : 中央社）
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