藥華醫藥表示，礙於現增緘默期無法清楚說明，為顧及股東與投資人權益，消弭資訊的不對稱性，決定自行撤回現增申報案，規劃中的 B 肝新藥三期臨床試驗仍將如期推動。
藥華藥表示，取得歐盟 EMA 新藥藥證後，營運持續推展，規劃中的各項臨床試驗如期展開，礙於現增緘默期無法清楚說明，為顧及股東與投資人權益，消弭資訊的不對稱性，決定擇期進行現金增資發行新股案件，並與輔導券商積極規劃未來 3 個月的工作程序，在此期間，將匯整所有營運相關資訊充份對外揭露，維持資訊透明度。
藥華藥表示，授權歐洲 AOP 公司的新藥 Besremi -Ropeginterferon alfa- 2 b（適應症為治療真性紅血球增生症）已於 2019 年 2 月間正式取得歐盟 EMA 新藥上市行銷許可證。
藥華藥原本於去年 12 月 11 日公告擬辦理現增，預期發行 2.5 萬張新股，暫定每股發行價格授權董事長於每股新台幣 160 元至 180 元價格區間內，參酌市場發行狀況訂定。股價在 12 月 17 日一度來到 200 元相對高檔區；藥華藥於 2 月 18 日公告董事會決議將現增區間價格調整為 160 元至 200 元間，增加未來實際定價彈性。
不料今年以來股價表現並不理想，今天收盤價為 165 元。藥華藥決定先自行撤回現增案。
（新聞資料來源 : 中央社）
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