中國華海藥業生產的降血壓原料藥「纈沙坦」被驗出致癌物質，7 月上中旬先後被歐盟及北美召回。但該藥在中國召回、全數回收的時間相形緩慢，已遭中國民眾與外媒質疑。
華海藥業 30 日在上海股票交易所發出通告稱，公司在發現問題後立刻向官方報告，並於 7 月 13 日向中國國內及海外發出藥物召回通知，翌日則向美國市場發出召回通知，16 日從美國市場全數回收所有的「纈沙坦」。中國國內市場則於 23 日完成回收。
根據報導。華海是在 7 月 6 日向中國國家藥監局報告，「纈沙坦」被檢出致癌的 N-亞硝基二甲胺（NDMA）雜質，並依規定「主動向社會披露了相關信息」，立即暫停出貨且主動召回，23 日完成中國國內所有「纈沙坦」的回收。
但經過對照，有中國民眾及外媒質疑，為什麼從華海向中國官方報告問題，到正式作出召回通知，要花一週的時間（7 月 6 日至 13 日）？是中國國家藥監局需要一週作決定，還是華海拖延了一週？中國國內問題藥，為何又直到 23 日才回收完畢？
歐盟自 7 月上旬就回收「纈沙坦」，加拿大及美國隨後跟進。歐盟藥品管理局 17 日表示，「纈沙坦」可能自 2012 年起就含有致癌物質 N-亞硝基二甲胺，與華海當時改變製造程序有關，顯示可能已有許多患者暴露於癌症風險中。
「纈沙坦」由瑞士藥商諾華集團（Novartis AG）研發，先以「得安穩」（Diovan）為名行銷全球。諾華專利權到期後，全球藥廠開始生產此一藥品。
(中央社)
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