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數據

美衛生官員與輝瑞會商 重申暫無須加打第3劑疫苗

美國衛生及公共服務部發言人表示,美國衛生官員今天與輝瑞大藥廠( Pfizer )會商後重申,已完整接種 COVID-19 疫苗的美國民眾無須追加施打第3劑。路透社報導,輝瑞上週表示,一來因有證據顯示接種6個月後染疫風險增加,二來鑒於高傳染性的 Delta 變異株蔓延,因此計劃要求美國主管機關授權追加施打第3劑 2019 冠狀病毒疾病( COVID-19 )疫苗。

數據安全與美中暗戰 中國關鍵企業恐難赴美上市

滴滴出行等4家在美上市的中企遭審查,揭開中國「強監管」數據安全的序幕。北京擔憂美國取得數據導致國安危機,未來涉交通、通訊等「關鍵信息基礎設施」的中企恐更難赴美上市。中國國家網信辦自2日起,陸續對「滴滴出行」、「運滿滿」、「貨車幫」和「 BOSS 直聘」等4家企業實施網路安全審查。這4家中企的共通點,是都於6月在美股上市的網路平台企業。

高端疫苗二期臨床試驗結果 陳時中4面向分析

高端研發的武漢肺炎疫苗二期床試驗數據出爐,指揮中心指揮官陳時中今天以4面向分析該疫苗無論在安全性、抗體陽轉率、製程或中和抗體數據都不錯,但仍得由專家討論。國內武漢肺炎( 2019 冠狀病毒疾病, COVID-19 )疫情嚴峻,許多人將希望寄託於國產疫苗上。高端研發的武漢肺炎疫苗昨天公布二期臨床數據,顯示安全性與耐受性良好,將申請緊急使用授權( EUA )。

高端疫苗解盲 將申請EUA及三期臨床試驗

高端研發的 COVID-19 疫苗今天進行二期臨床試驗解盲記者會,公告二期臨床數據,結果顯示安全性與耐受性良好,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。高端表示,將盡快將期間分析報告、以及研發相關文件,送交至食藥署進行 EUA 緊急授權使用審查,並盡速向歐盟 EMA 及其他國際藥證主管機關諮詢,申請第三期臨床試驗。

高端疫苗解盲 陳時中:科學數據出爐才能送審

高端今天下午5時將公布武漢肺炎疫苗二期臨床試驗解盲結果,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,現在都無法預測結果,這是科學數據,數據出爐才會送審查緊急授權,通過才可施打。高端將於今天下午5時舉行武漢肺炎( 2019 冠狀病毒疾病, COVID-19 )疫苗二期臨床試驗解盲記者會,解盲數據將交由衛福部食藥署審查。

指揮中心:這波疫情重症率1成 高齡慢性病風險高

國內武漢肺炎疫情擴大,指揮中心今天說,此波疫情從4月 15 日截至昨天累計 3255 名個案,其中 335 人符合重症定義,重症率約 10 .3%,高齡慢性病者相對風險更高。中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞下午在記者會公布此數據,他進一步說明,高齡慢性病者相對風險更高,以數據分析, 1228 名 60 歲以上確診者,其中 234 人為重症者,重症率達 19 .1%。由此可知,高齡者確實是罹患重症高風險群,可能與慢性病有關。