英國製藥公司阿斯特捷利康今天公布 AZ 疫苗在美國的最新臨床試驗數據，顯示這支疫苗預防有症狀的 COVID-19 效力為 74 %，對 65 歲以上群體的保護力甚至達 83 .5%。
路透社報導，這項研究發表在「新英格蘭醫學期刊」（ New England Journal of Medicine ），涵蓋超過 2 萬 6000 名來自美國、智利和秘魯的志願者，間隔約 1 個月接種 2 劑阿斯特捷利康（ AstraZeneca ）疫苗。
逾 1 萬 7600 名接種 AZ 疫苗的參與者都沒有出現 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）重症病例，而接種安慰劑的 8500 人中出現 8 例重症。安慰劑組也有 2 人死亡，但接種 AZ 疫苗的參與者無人喪命。
參與研究的美國約翰霍普金斯大學（ Johns Hopkins University ）學者杜賓（ Anna Durbin ）表示，她對數據結果感到很驚喜， AZ 疫苗「對預防重症和住院也有很強的保護力」。
此外，參與者也沒有發生罕見但非常嚴重的血栓副作用「血小板低下症」。
阿斯特捷利康公司 7 月底曾表示，計劃向美國食品暨藥物管理局（ FDA ）申請全面批准，而不是只尋求緊急使用授權（ EUA ）。
另一方面，默沙東集團（ Merck & Co ）今天表示，實驗室數據顯示，旗下實驗性口服抗病毒藥物 molnupiravir 可能對已知變異株有效，包括傳染力極強的 Delta 。
默沙東藥廠傳染病暨疫苗部門主管葛羅布勒（ Jay Grobler ）說， molnupiravir 和其他現有疫苗不同之處在於，這種藥物並非鎖定病毒的棘狀蛋白，因此隨著病毒持續演化，應該一樣有效。
默沙東還表示，數據顯示，在感染過程早期投藥效果最好。
默沙東今年稍早表示，一項小型的中期試驗發現，在接受 molnupiravir 治療 5 天後，服用不同劑量的病患都未檢出 COVID-19 陽性結果，而安慰劑組患者中，有 24 %達到能檢出病毒的水平。
默沙東與美國生技公司 Ridgeback 合作研發這款藥物，目前正進行兩項第 3 期試驗，一項用於治療 COVID-19 ，另一項用於預防。默沙東預計第 3 期治療研究將在 11 月初完成。
（新聞資料來源 : 中央社）
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